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適用范圍：應(yīng)用于無菌檢驗(yàn)，無菌生產(chǎn)，細(xì)胞操作等過程中，適用于制藥企業(yè)，藥檢所、高校等科研單位

 產(chǎn)品優(yōu)勢：

1、工作區(qū)垂直單向流設(shè)計(jì)，符合GMP標(biāo)準(zhǔn)A級潔凈度要求

2、樣本、人、環(huán)境三者完全隔離，提供最強(qiáng)的防護(hù)需求

3、實(shí)時監(jiān)測艙內(nèi)風(fēng)速、壓力、溫濕度等參數(shù)，支持?jǐn)?shù)據(jù)實(shí)時打印和存儲

4、工作壓力在0-80pa可自動調(diào)節(jié)，自動檢測除內(nèi)的密閉性，2信工作壓力下艙體的泄露率＜0. 5%

5、集成汽化過氧化氨滅菌器，對要孢可達(dá)到6個對數(shù)的殺滅率，排殘后過氧化氫的殘留濃度＜1ppm

6、內(nèi)置集菌儀，可進(jìn)行無面制劑的無菌檢查

7、采用CSM材質(zhì)隔離手套，厚度適宜，便于進(jìn)行精細(xì)化實(shí)驗(yàn)，可集成手套完整性檢漏儀，對操作手套進(jìn)行完整性檢測

8、可集成在線塵埃粒子和浮源菌檢測系統(tǒng)，對內(nèi)部的潔凈度實(shí)時檢測

9、模塊化設(shè)計(jì)，可選2手套、3手套、4手套、5手套操作艙體

10、符合GMP、202C版中國藥典等法規(guī)、數(shù)據(jù)可追潮、滿足21CFR Partl電子記錄要求

產(chǎn)品參數(shù)：